ژنتیک مولکولی تالاسمی

نویسنده

دکتر مریم نیشابوری

سال انتشار

1393

تالاسمی بیش از هر بیماری ژنتیکی دیگری موضوع بررسی های بالینی، ژنتیکی و مولکولی بوده است؛ ولی با وجود این تکاپوی دیرینه ، هنوز هم راهکارهای درمانی موجود برای مدیریت عوارض بالینی بیماری بسیار طاقت فرسا و پر هزینه هستند و درمانی قطعی برای تالاسمی یافته نشده است. افزایش بیان هموگلوبین جنینی به طور چشمگیری می تواند تظاهرات بالینی بیماری بتاتالاسمی و کم خونی داسی شکل را بهبود بخشند.